温州医科大学检验医学院(生命科学学院)1项科技成果“一种大肠杆菌冷休克助溶型表达质粒的构建方法及其应用”拟对外转让,现将相关信息予以公示,公示期自2022年10月14日至2022年10月28日(公示期15天)。
如有问题,请于公示期内以书面或者电子邮件形式反映给学院和科技处。
联系人:谢遥
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【拟转化项目简介】
本发明涉及一种大肠杆菌助溶型表达质粒的构建方案及应用其制备水溶性异源多肽的方法。所述利用无缝克隆技术构建一类由冷休克基因的启动子控制小分子泛素相关修饰蛋白(SUMO)与外源基因融合表达的冷休克助溶型表达质粒。将一种嵌合型半胱氨酸脱硫酶克隆至本发明所述质粒,相对公知的pColdI和pET28系列质粒,重组蛋白的水溶性、稳定性及酶活性明显提高。而相对公知的pCold TF质粒, SUMO不会影响目的蛋白空间构象。在25℃以及最佳酶切条件下,酶切1h,SUMO标签的切割效率大于95%,非常适用于生物工程制药业及结构生物学等研究领域制备具有天然N端的蛋白质。据统计,世界范围内,超过60%重组蛋白表达采用大肠杆菌表达,近30%的药用蛋白采用大肠杆菌表达系统生产。但是,采用大肠杆菌表达真核生物蛋白时,大概只有30%的克隆基因能够以可溶性形式表达,其它的则容易被蛋白酶降解、形成包涵体或无法表达。由于本发明能够较好解决上述问题,因此,可为蛋白质功能与结构研究及其商业化生产提供一种新的有效工具。本专利未涉及国家安全或者重大利益,无需保密。
专利授权号:ZL 2018 1 0163346.1
专利申请日期:2018年02月27日
发明人:庞一林、谭国强、吕建新、李江辉、杜璟、张涛、孙倩倩、韩琴霞
转化形式:专利权转让
专利权人:温州医科大学
交易方式:挂牌交易
拟转让价格:伍万元
拟受让方是否是成果完成人或者利害关系人:否
附件:“一种大肠杆菌冷休克助溶型表达质粒的构建方法及其应用”拟转化公示表
温州医科大学
检验医学院(生命科学学院)
2022年10月14日