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金胜男 研究员
2017-06-19 09:45  

金胜男
研究员,博士,博士生导师
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工作经历:

在美国波士顿大学和香港中文大学接受博士后训练。作为资深研究人员先后在新加坡科技研究局临床科学研究院和遗传医学转化实验室开展研究工作。20168月起在温州医科大学担任研究员。

研究方向:

主要研究方向包括分子诊断的临床应用研究,外周血游离核酸的临床研究,表观遗传学,药物基因组学及个体化医疗。

1.      分子诊断的临床应用。

本团队从事无创产前诊断研究近十年,主要研究分子标记的研发和技术应用。根据胎儿和母体DNARNA的差异性,开发针对胎儿特定分子标记的诊断方法。近年来致力于运用高通量测序技术筛选胎儿特异性表观遗传标记物的研究,并且用实时荧光定量PCR技术验证了这些标记的临床诊断可行性。已开发的技术不仅可用于无创产前诊断,还可用于癌症和其他疾病的早期诊断和监控,具有很高的临床应用价值。目前,我们着重研究液态活检在癌症的早期诊断、临床监测、复发和转移中的应用。

2.      疾病的基因组和表观遗传学分析。

本团队运用高通量测序技术研究疾病的遗传学和表观遗传学,并成功探索了与唐氏综合征相关的表观遗传致病机理。类似的方法可以用于其他疾病的致病机理研究,进一步促进我们选择合适的分子标记对疾病进行临床检测和干预。

3.      药物基因组学及个体化医疗研究。

近两年来,本团队还专注于运用芯片技术筛选病人的遗传多态性标记,研究这些标记与药物引起的不良反应的关系,以期达到安全的个体化医药的目的。

代表性论文:

1.     Lim YC, ChiaSY, Jin S, Han W, Ding C, Sun L. Dynamic DNA methylatio landscapedefines brown and white cell specificity during adipogenesis. (2016) MolecularMetabolism 5, 1033-1041. (IF: 5.363)

2.     Jin S, LimYC, Ng DPY, Law HY, Kwek KYC, Yeo GSH, Ding C. Accurate fetal chromosome dosagedetermination by shotgun sequencing of maternal plasma DNA without PCRamplification during library preparation. (2014) Clinical Chemistry 60,690. (IF: 7.457)

3.     Lee YK, Jin S, Duan S, Lim YC, Ng DP, Lin XM, Yeo GSH,Ding C. Improved reduced representation bisulfite sequencing for epigenomicprofiling of clinical smaples. (2014) Biological Procedures Online 16, 1.(IF: 1565) ( Equal contributors)

4.     Zhang RR, Cui QY, Murai K, Lim YC, SmithZD, Jin S, Ye P, Rosa L, LeeYK, Wu HP, Liu W, Xu ZM, Yang L, Ding YQ, Tang F, Meissner A, Ding C, Shi Y, XuGL. Tet1 regulates adult hippocampal neurogenesis and cognition. (2013) CellStem Cell 13, 237-245. (IF: 22.387)

5.     Jin S, LeeYK, Lim YC, Zheng Z, Lin XM, Ng DP, Holbrook JD, Law HY, Kwek KY,Yeo GS, Ding C. Global DNA hypermethylation in down syndrome placenta. (2013) PLoSGenetics 9, e1003515. (IF: 6.661) ( Equal contributors)

6.     Jin S, LinXM, Law H, Kwek KY, Yeo GS, Ding C. Further improvement in quantifying malefetal DNA in maternal plasma. (2012) Clinical Chemistry 58, 465-468. (IF:7.457)

7.     Tong YK, Jin S, Chiu RW, Ding C, Chan KC, Leung TY, Yu L, Lau TK, LoYM. Noninvasive prenatal detection of trisomy 21 by an epigenetic-geneticchromosome-dosage approach. (2010) Clinical Chemistry 56, 90-98. (IF:7.457)

8.     Chim SSC, Jin S, Lee TYH, Lun FMF, Lee WS, Chan LYS, Jin Y, Yang N,Tong YK, Leung TY, Lau TK, Ding, C, Chiu RWK, and Lo YMD. Systematic search forplacental DNA methylation markers on chromosome 21: towards a maternalplasma-based epigenetic test for fetal trisomy 21. (2008) Clinical Chemistry 54,500-511. (IF: 7.457)

9.      Jin S, Cornwall MC, and Oprian DD.  Opsin activation as a cause of congenitalnight blindness. (2003) NatureNeuroscience 6, 731-735. (IF: 16.724) (Note: This article is alsoreported in Editors’ Choice in Science (2003) 300, 2005.)

10.  Jin S, McKeeTD, and Oprian DD.  An improvedrhodopsin/EGFP fusion protein for use in the generation of transgenic Xenopuslaevis. (2003) FEBS Letters542, 142-146. (IF: 3.519)          

科研,论著、专利等学术成果:

主持温州医科大学科研启动经费100万元。参与(技术骨干)浙江省创新学科(核酸分子诊断学)。参与(科研核心成员)2016年温州市领军型创新创业团队(基因诊断)。申请国内外发明专利16项,其中获批准专利5项。部分专利已授权给美国上市公司,所开发的产品已应用于临床诊断。

荣誉(包括科研成果获奖、各人才库入选等):

入围2016年浙江省千人计划。曾获得BrandeisUniversity研究生科研研讨会优秀奖,美国实验生物学学会联合会(FASEB)颁发的学生/博士后参会交流资助奖(TravelAward)

带研究生情况:

曾协助指导博士研究生3名(分别获得香港中文大学和新加坡国立大学博士学位)。目前协助指导硕士研究生5名、博士研究生1名。

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